技術(shù)文章
當(dāng)前位置:首頁
技術(shù)文章
20
酵母雙雜交文庫構(gòu)建技術(shù)服務(wù)介紹酵母雙雜交技術(shù)產(chǎn)生以來,主要應(yīng)用在以下幾個方向:1、檢驗一對功能已知蛋白間的相互作用。2、研究一對蛋白間發(fā)生相互作用所必需的結(jié)構(gòu)域。3、用已知功能的蛋白基因篩選雙雜交cDNA文庫,以研究蛋白質(zhì)之間相互作用的傳遞途徑。4、分析新基因的生物學(xué)功能,即以功能未知的新基因去篩選文庫。通常依靠報告基因的轉(zhuǎn)錄激活來鑒定蛋白相互作用。將一個基因克隆到"誘餌"載體,并和GAL4蛋白的DNA結(jié)合域(DBD)表達為融合蛋白。將第二個基因或者編碼可能的相互作用子蛋白的...
查看更多20
探針捕獲測序是常用的目標區(qū)域基因檢測方案,該方案基于多因素算法對目標區(qū)域基因組進行設(shè)計,然后合成出有效的特異性探針,進而與基因組DNA進行雜交,將目標區(qū)域序列進行捕獲并富集后,使用主流的illumina測序平臺進行高通量測序。通過對大量樣本的目標區(qū)域研究,有助于發(fā)現(xiàn)和驗證疾病相關(guān)的目標基因和關(guān)鍵位點,在臨床診斷和藥物開發(fā)方面有著巨大的應(yīng)用空間,同時在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域相關(guān)研究中也有巨大的應(yīng)用潛力。液相捕獲操作簡單,對儀器設(shè)備要求低,可在幾個小時內(nèi)完成目標序列富集和測序文庫構(gòu)建,特別適用...
查看更多20
真核mRNA測序分析的研究對象為特定細胞在某一功能狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來的所有mRNA的總和。轉(zhuǎn)錄組研究是基因功能及結(jié)構(gòu)研究的基礎(chǔ)和出發(fā)點,通過新一代高通量測序,能夠全面快速地獲得某一物種特定組織或器官在某一狀態(tài)下的幾乎所有轉(zhuǎn)錄本序列信息。產(chǎn)品分類有參轉(zhuǎn)錄組測序:對有參考序列的物種利用雙端測序技術(shù)對mRNA進行測序,通過與參考序列進行比對,統(tǒng)計基因的表達量,并進行差異分析和功能富集分析,同時可以進行可變剪切分析,并預(yù)測新的轉(zhuǎn)錄本。無參轉(zhuǎn)錄組測序:對沒有參考序列的物種利用雙端測序技...
查看更多20
產(chǎn)品介紹細菌基因組測序,可分為細菌基因組denovo測序和細菌基因組重測序兩類。細菌基因組denovo測序,即從頭測序是指不需要任何現(xiàn)有的序列信息就可以對某個細菌物種進行測序,利用生物信息學(xué)分析手段對序列進行拼裝,從而獲得該細菌物種的基因組序列。細菌基因組重測序是對已有參考序列(ReferenceSequence)的物種的不同個體進行基因組測序,并以此為基礎(chǔ)進行個體或群體水平的差異性分析??申P(guān)注大量的單核苷酸多態(tài)性位點(SNP)、插入缺失(InDel,Insertion/De...
查看更多20
產(chǎn)品介紹全外顯子組測序(WholeExomeSequencing,WES)是利用探針雜交富集蛋白編碼區(qū)域DNA序列,通過高通量測序,發(fā)現(xiàn)與蛋白質(zhì)功能變異相關(guān)的遺傳突變。研究顯示:人類全外顯子組只占人類全基因組長度的1%左右,由DNA變異引起的疾病大致有80%以上來自于外顯子組區(qū)域的變異,因此全外顯子測序遠比全基因組測序(WholeGenomeSequencing,WGS)更簡便、經(jīng)濟、,其目標區(qū)域覆蓋度也更高,便于變異檢測。檢測流程1、樣本采集,提取基因組DNA。2、將基因組...
查看更多關(guān)注我們
Copyright © 2025北京百奧創(chuàng)新科技有限公司 All Rights Reserved 工信部備案號:京ICP備17019404號-2
技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登錄 sitemap.xml